- 总有机碳分析仪工作原理
- 总有机碳分析仪工作原理
一、（TOC）总有机碳分析仪工作原理
总有机碳（TOC），由专门的仪器——总有机碳分析仪（以下简称TOC分析仪）来测定。TOC分析仪，是将水溶液中的总有机碳氧化为二氧化碳，并且测定其含量。利用二氧化碳与总有机碳之间碳含量的对应关系，从而对水溶液中总有机碳进行定量测定。
仪器按工作原理不同，可分为燃烧氧化—非分散红外吸收法、电导法、气相色谱法等。其中燃烧氧化—非分散红外吸收法只需一次性转化，流程简单、重现性好、灵敏度高，因此这种TOC分析仪广为国内外所采用。
TOC分析仪主要由以下几个部分构成：进样口、无机碳反应器、有机碳氧化反应（或是总碳氧化反应器）、气液分离器、非分光红外CO2分析器、数据处理部分。
二、（TOC）总有机碳分析仪工作原理燃烧氧化——非分散红外吸收法
燃烧氧化—非分散红外吸收法，按测定TOC值的不同原理又可分为差减法和直接法两种。
1.差减法测定TOC值的方法原理
水样分别被注入高温燃烧管（900℃）和低温反应管（150℃）中。经高温燃烧管的水样受高温催化氧化，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳。经反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成为二氧化碳，其所生成的二氧化碳依次导入非分散红外检测器，从而分别测得水中的总碳（TC）和无机碳（IC）。总碳与无机碳之差值，即为总有机碳（TOC）。
2.直接法测定TOC值的方法原理
将水样酸化后曝气，使各种碳酸盐分解生成二氧化碳而驱除后，再注入高温燃烧管中，可直接测定总有机碳。但由于在曝气过程中会造成水样中挥发性有机物的损失而产生测定误差，因此其测定结果只是不可吹出的有机碳值。
三、（TOC）水样中TOC的分析步骤
1.试剂准备
（1）邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）：基准试剂
（2）无水碳酸钠：基准试剂
（3）碳酸氢钠：基准试剂
（4）无二氧化碳蒸馏水
2.标准贮备液的制备
（1） 有机碳标准贮备液：称取干燥后的适量KHC8H4O4，用水稀释，一般贮备液的浓度为400mg/L碳。
（2） 无机碳标准贮备液：称取干燥后适量比例的碳酸钠和碳酸氢钠，用水稀释，一般贮备液的浓度为400mg/L无机碳。
3.有机碳、无机碳标准溶液的配制
从各自的贮备液中按要求稀释得来。
4.校准曲线的绘制
由标准溶液逐级稀释成不同浓度的有机碳、无机碳标准系列溶液，分别注入燃烧管和反应管，测量记录仪上的吸收峰高，与对应的浓度作图，绘制校准曲线。
5.水样测定
取适量水样注入TOC仪器进行测定，所得峰高从标准曲线上可读出相应的浓度，或由仪器自动计算出结果。
6. 计算
差减法：总有机碳（mg/L）=总碳－无机碳
直接法：总有机碳（mg/L）=总碳
四.（TOC）产品特点
1.仪器采用便携设计，使用轻便，方便移动至取样点。
2.采用嵌入式系统，触摸屏设计，纯中文操作方便简易。
3.针对制药用水（TOC含量在1000ppb以下）总有机碳含量的检测设计，进行检测。
4.配备大量的储存空间，能够存储大量的测试数据。
5.中文打印，输出测试参数、测试结果。
6.在使用、贮存和更换过程中不需要气体或试剂，无移动部件，减少维修和维护成本。
7.当测试样品浓度超过规定限度，仪器能够自动报警，并输出控制信号。
8.符合国家2010版《中国药典》规定的测试方案，可以提供 IQ/OQ/PQ 服务。
五.（TOC）性能规格:
测量范围：0.01mg/L～1.000 mg/L（此处可调，换传感器浓度可调整）
精 度：±4% 测试范围
分 辨 率：0.001mg /L
分析时间：连续分析
响应时间：6分钟之内
检测极限：0.001mg /L
样品温度：1- 95℃
重复性误差：≤ 3%
电源要求/功能：220V
显 示 屏：彩色触摸屏
操作控制：无线蓝牙技术；
应用领域：
制药用水（纯化水、注射用水）的在线监测和实验室测试，以及清洁验证；
环保测试、电子行业、食品行业等。
BC-40A升级款总有机碳测定仪
总有机碳分析仪是北京北广精仪公司自主研发的高精度总有机碳分析仪器。产品使用电导率差值检测技术，检测精度高，响应时间短。产品符合国家法规和标准，可满足制药用水、注射用水、超纯水和去离子水的在线及离线的检测要求。更能有效精确的测定水质中有机碳的含量，故得到了广大用户的一直认可！
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